Artemisinine reinigt het lichaam en vrijwaart het van infecties

Artemisinin is een uiterst effectief voedingssupplement dat bijdraagt aan de reiniging van het lichaam, aan de versterking van het immuunsysteem, aan de bestrijding van infecties en aan de inperking van de groei van schadelijke cellen. Deze boost voor het immuunsysteem met een uitgekiende en 100% natuurlijke samenstelling bestaat hoofdzakelijk uit artemisinine, de werkstof die bij zijn ontdekking werd bekroond met de Nobelprijs voor de Geneeskunde.

Artemisinine wordt onttrokken aan de plant Artemisia annua, oftewel zoet alsem of zomeralsem, een grasachtige plant die al eeuwenlang gebruikt wordt in de Chinese geneeskunst vanwege het vermogen om parasieten, virussen en bacteriën te elimineren. De werkstof artemisinine is begin jaren 70 van de vorige eeuw ontdekt en werd al snel een onmisbaar bestanddeel voor de huidige medicijnen tegen malaria. De kankerbestrijdende, ontstekingsremmende werking en het versterkende effect op het immuunsysteem zorgen ervoor dat artemisinine recentelijk weer op een hernieuwde belangstelling van de wetenschapsgemeenschap kan rekenen.

Wat is zoete alsem en wat weten we over de werkstof artemisinine?

Een essentiële plant uit de apothekersboeken van het Verre Oosten

Zoete alsem, oftewel Artemisia annua in het Latijns en qing hao in het Chinees, is een gladde, zeer achromatische plant die behoort tot de familie van de Asteraceae. De van oorsprong Aziatische plant (die zich later ook verspreidde in Europa en Afrika) is al meer dan 2000 jaar een belangrijk basisbestanddeel in de Chinese kruidenleer.

In het traditionele gebruik maakte men een aftreksel van de plant, om koorts en besmettingen met parasieten te bestrijden. Het werd vooral ingezet tegen malaria.

De herontdekking van zoete alsem heeft de verspreiding van deze gevaarlijke tropische ziekte aanzienlijk ingedamd. Malaria wordt veroorzaakt door en parasiet die overgedragen wordt via een muggenbeet. Een bijzonder feit is dat artemisinine voor het eerst ontdekt werd tijdens de oorlog in Vietnam. (1)

Ontdekking artemisinine bekroond met de Nobelprijs

Het Noord-Vietnamese leger verloor door het toedoen van deze parasiet een groot aantal strijders. Het vroeg het China van Mao Zedong om hulp. Maart 1972: de Chinese professor Tu Youyou, geïnspireerd door de traditionele geneeskunst van de Volksrepubliek, richtte zich op de eigenschappen van Artemisia annua en slaagde erin dewerkzame stof te isoleren:artemisinine. (2) (3)

Al snel werd er een effectieve remedie ontwikkeld tegen malaria. Ook vandaag de dag nog is dit de meest gebruikte behandeling voor de ziekte. Men maakt nog steeds gebruik van deze stof en van derivaten van de stof. Dankzij deze ontdekking ontving mevrouw Tu Youyou in 2015 de Nobelprijs voor de Geneeskunde.

Wat is de werking van deze sesquiterpeenlacton op het lichaam?

We nemen de kenmerken en werking van artemisinine even onder de loep. Het gaat hier om een zogenaamde sesquiterpeenlacton, die uitgerust is met een functionele groep met twee zuurstofatomen. Beide atomen zijn met elkaar verbonden door een peroxideverbinding. Deze verbinding zou aan de basis liggen van de therapeutische werking. De verbinding zou er namelijk voor zorgen dat het enzym wordt geblokkeerd dat calcium levert aan de parasiet. Hierdoor wordt de groei van de parasiet in het lichaam onderbroken.

Een van de andere werkingsmechanismen zou het vermogen zijn om vrije radicalen te bevrijden in aanwezigheid van ijzer. Dit oligo-element is volop aanwezig in de parasiet. Ook in kankercellen is dit element ruimschoots aanwezig. Zodra de vrije radicalen eenmaal bevrijd zijn, elimineren ze de indringers doordat ze de celmembranen van de ziekteverwekkers opblazen. (4)

Wat zijn de gunstige effecten van het voedingssupplement Artemisinin?

Een barrière opwerpen voor parasitaire infecties

Elke dag opnieuw moet uw lichaam talloze ziekteverwekkende elementen bestrijden (bacteriën, virussen, parasieten...) die erop uit zijn het lichaam binnen te dringen en er zich te nestelen. Ze kunnen daarmee allerlei aandoeningen veroorzaken. Artemisinin is speciaal ontwikkeld om de werking van het immuunsysteem te optimaliseren en de weerstand van uw lichaam tegen aanvallen van buitenaf te versterken.

Artemisinine beschikt namelijk niet alleen over de mogelijkheid om de plasmodium te stoppen (de parasiet de malaria veroorzaakt): het is in staat om tal van andere infecties te bestrijden. Het is met name vermaard vanwege het effect bij bilharziose een endemische ziekte die veroorzaakt word door de schistosoma-worm, een zogenaamde bloedparasiet. Een studie heeft aangetoond dat de inname van medicijnen op basis van artemisinine de hoeveelheid wormen terugdrong, evenals de hoeveelheid eieren. Daarnaast bleek de parasiet in het lichaam minder vruchtbaar te worden. (5)

Artemisinine heeft eveneens een significant effect op helminths oftewel parasitaire wormen. Wist u dat maar liefst 1,5 miljard mensen over de hele wereld besmet zijn met helminths? Dit gebeurt meestal via de aarde.Een studie uit 2018 bevestigt dat artemisinine (ART) en derivaten hiervan potentieel doeltreffende medicijnen zijn om verschillende ziektes die ontstaan door helminths te behandelen, iets wat van groot belang is voor de volksgezondheid. Deze studie heeft betrekking op een breed spectrum van helminths:

• denk aan nematoden (oxocara canis, Trichinella spiralis, Haemonchus contortus, Meloidogyne spp., Globodera rostochiensis en Xiphinema index);
• Aan cestoden (Echinococcus spp. en Taenia crassiceps);
• de trematoden (Echinostoma spp., Fasciola Clonorchis sinensis, Opisthorchis viverrini, Paragonimus westermani, Heterophyes heterophyes en Paramphistomum microbothrium) ;
• en de parasites monogenea (Dactylogyrus en Gyrodactylus). (6)

Het lichaam beter bestand maken tegen bacteriën

Artemisinine werpt niet alleen een barrière op voor parasieten, maar bestrijdt ook op indrukwekkende wijze bacteriële infecties.

We nemen het voorbeeld van een bekende besmetting met een bacterie: de ziekte van Lyme, oftewel borreliose. De ziekte wordt overgedragen door een besmette teek. Meestal gebeurt dat tijdens een wandeling in het bos. De bacterie kan pijn, koorts en kan neurologische klachten ademhalingsklachten en oogklachten veroorzaken. Een in 2016 uitgevoerde studie heeft aangetoond dat antimalariamiddelen zoals artemisinine tot gunstigere resultaten leidde dan de antibiotica die op dit moment worden gebruikt voor de behandeling van Lyme. (8) (9)

Uit onderzoek van Professor Patel blijkt dat deze werkstof eveneens in staat is de strijd aan te binden met tuberculose, een andere bekende bacteriële ziekte. Tijdens een in vitro-test bleek artemisinine in staat samen te werken met rifampicine, isoniazide en ethambutol in de strijd tegen de bacillen Mycobacterium bovis en Mycobacterium tuberculosis H37Ra. Doordat het de hoeveelheid peroxide in de behandelde cellen verhoogt, zorgt artemisinine ervoor dat de membranen van de aanvallende bacteriën uit elkaar vallen waardoor het aantal bacteriën afneemt. (10)

Het immuunsysteem beter bestand maken tegen het virus

Het is goed om te weten dat deze werkstof eveneens effectief is gebleken in de strijd tegen virussen. In een studie van november 2018 merkte de Duitse onderzoeker Thomas Efferth op dat er goede bewijzen zijn, zowel in vitro als in vivo, dat artemisinine en derivaten van de stof een positieve werking hebben in de strijd tegen bepaalde DNA-virussen, namelijk:

• het cytomegalovirus (CMV);
• het humaan herpesvirus type 6 (HHV-6) en herpes simplex (HSV-1 en HSV-2);
• het Epstein-Barr-virus (EBV);
• Hethepatitis-B-virus (HBV);
• en in en een wat minder sterke mater, tegen het polyomavirus en het papillomavirus. (11)

Artemisinin helpt ons lichaam in de strijd tegen aangetaste cellen

Welk mechanisme wordt hierbij gebruikt? Zoals we hierboven al even noemden, kan artemisinine vrije radicalen bevrijden die op een natuurlijke wijze leiden tot de vernietiging van zieke cellen, waardoor voorkomen wordt dat ze zich vermeerderen. Het voordeel van dit effect is dat het alleen de zieke cellen aanpakt, en niet de gezonde. (12) (13)

Er zijn tal van wetenschappelijke studies waarin is aangetoond dat artemisinine dit effect ook uitoefent op kankercellen en tumoren:

• een studie uit 2017 toont aan dat artemisinine krachtige kankerbestrijdende vermogens heeft; (14)
• een studie uit hetzelfde jaar bevestigt dat de stof de groei remt van kankercellen in de galblaas; (15)
• een andere studie heeft aangetoond dat artemisininen (artemisinine en derivaten hiervan) in staat zijn de signalering van TGF-β in vivo te onderdrukken. De bij de kanker behorende fibroblasten worden hierdoor inactief gemaakt en de metastase van borstkanker wordt geremd; (16)

• bij longkanker is gebleken dat artemisinine in staat is de progressie van longtumoren te onderdrukken doordat het de Wnt/β-catenine-signaalpaden remt(17)

• andere studies laten zien dat artemisinine cytotoxische effecten hebben ten aanzien van een groot aantal kankersoorten, zowel in vitro als in vivo; (18) (19)
• we noemen hier ook graag de aanvullende studies die de algehele mechanismen onderzoeken van artemisinine voor de bestrijding van tumoren: de afbraak van het DNA van kankercellen, de aanzet tot apoptose, autofagie, necroptose, oncose, remming van de celcyclus in fase G0/G1, remming van de angiogenese (20) (21)

De ontstekingsremmende en afweerversterkende effecten van artemisinine

Deze ontstekingsremmende effecten worden toegeschreven aan de remmende werking op verschillende receptoren, zoals: Toll-like receptoren, tyrosine kinaseSyk, fosfolipae Cy, etc.(23)

Laten we jicht eens als voorbeeld nemen, de reumatische ontstekingsziekte die veroorzaakt wordt door een te hoog urinezuurgehalte in het bloed. Een studie uit september 2019 toont aan dat artemisinine in staat was de activering van de inflammasoom NLRP3 te remmen (doordat het de interactie tussen NLRP3 en het eiwit NEK7 onderdrukt), waardoor het verlichting kan brengen bij deze ontstekingsziekte. (24)

Een andere studie leert ons dat artemisinine een positieve invloed uitoefent op neurologische ontstekingen: het reguleert het ontstekingsproces in het centrale zenuwstelsel, onderdrukt systemische ontstekingen, verlicht ontstekingen in de darmen.... (25)

Volgens de onderzoeker Ives Charlie-Silva zou artemisinine 'in staat zijn de reactie van het immuunsysteem te moduleren doordat het de celproliferatie reguleert, evenals de afgifte van cytokines'. De werkstof van zoete alsem draagt bij aan een de afzwakking van overmatige auto-immuunreacties. (26).

Welke bestanddelen bevat Artemisinin?

Dit supplement werkt als een beschermend, biologisch schild tegen infecties. Artemisinin bestaat uitsluitend uit natuurlijke ingrediënten.

Het hoofdbestanddeel, artemisinine, wordtgewonnen uit de bovengrondse delen van de Artemisia annua. Deze plant, ook wel zoete alsem of zomeralsem genoemd werd niet alleen regelmatig gebruikt in de traditionele Chinese geneeskunst, maar werd ook in Europa zeer gewaardeerd. Men kende het al in de oudheid: men dacht toen al dat de plant het lichaam kon versterken, verteringsproblemen kon verminderen, pijnlijke menstruaties kon verzachten en kon werken als wormmiddel... Het product dat wij u bieden bevat een extract van artemisinine gestandaardiseerd op 98% om u een optimale doeltreffendheid te kunnen garanderen.

Deze versterker van het immuunsysteem is gestabiliseerd met een drager van Arabische gom (sap dat afgescheiden wordt door de Afrikaanse boom Acacia senegalensis) en wit rijstmeel.

Hoe neemt u Artemisinin in?

Dat is heel eenvoudig:neem twee capsules per dag in. Dat is alles. De stof wordt zeer snel verspreid door het lichaam en naar de hersenen. Overigens wordt artemisinine uitermate goed verdragen door het lichaam, mits men zich aan de aanbevolen dosering houdt.

Vergeet niet dat het belangrijk is om advies in te winnen bij uw arts voordat u begint met een kuur van een voedingssupplement. Vermijd ook het gebruik van artemisinine tijdens de zwangerschap.

Om de inname van Artemisinin te optimaliseren, zijn de volgende stappen eveneens aan te raden:

• zorg voor een regelmatige fysieke inspanning, want dit verkleint de kans op het ontstaan van infecties en het verbetert de genezing (27);
• onderhoud de microflora in de darm, want die speelt een belangrijke rol bij de afweer van uw lichaam. Neem probiotica (zoals Probio Forte™) (28) ;
• zorg voor een goede nachtrust, want dat maakt u minder kwetsbaar voor infecties en het zorgt ervoor dat ontstekingen minder hevig verlopen (29);
• zorg ervoor dat u het stressniveau naar beneden brengt, want een langdurige afscheiding van een teveel aan cortisol (het zogenaamde 'stresshormoon') zorgt voor de afbraak van de natuurlijke afweermechanismen (30).
• gebruik supplementen met magnesium (bijvoorbeeld met behulp van OptiMag) om uw vermoeidheid te verminderen en uw immuunsysteem nog verder te versterken. (31)

1. Zyad A, Tilaoui M, Jaafari A, Oukerrou MA, Mouse HA. More insights into the pharmacological effects of artemisinin. Phytother Res. 2018;32(2):216–229.
2. Niyi Awofeso, « Project 523: transformation of Artemisinin from traditional Chinese medicine to mainstream anti-malaria chemotherapy », Spatula DD, vol. 1, no 2,‎ 2011, p. 115.
3. Tu Y. Artemisinin-A Gift from Traditional Chinese Medicine to the World (Nobel Lecture). Angew Chem Int Ed Engl. 2016;55(35):10210–10226.
4. Lai H, Sasaki T, Singh NP, Messay A. Effects of artemisinin-tagged holotransferrin on cancer cells. Life Sci. 2005;76(11):1267–1279.
5. Saeed MEM, Krishna S, Greten HJ, Kremsner PG, Efferth T. Antischistosomal activity of artemisinin derivatives in vivo and in patients. Pharmacol Res. 2016;110:216–226.
6. Lam NS, Long X, Su XZ, Lu F. Artemisinin and its derivatives in treating helminthic infections beyond schistosomiasis. Pharmacol Res. 2018;133:77–100.
7. Loo CS, Lam NS, Yu D, Su XZ, Lu F. Artemisinin and its derivatives in treating protozoan infections beyond malaria. Pharmacol Res. 2017;117:192–217.
8. Feng J, Weitner M, Shi W, Zhang S, Sullivan D, Zhang Y. Identification of Additional Anti-Persister Activity against Borrelia burgdorferi from an FDA Drug Library. Antibiotics (Basel). 2015;4(3):397–410. Published 2015 Sep 16.
9. Feng J, Shi W, Zhang S, Sullivan D, Auwaerter PG, Zhang Y. A Drug Combination Screen Identifies Drugs Active against Amoxicillin-Induced Round Bodies of In Vitro Borrelia burgdorferi Persisters from an FDA Drug Library. Front Microbiol. 2016;7:743. Published 2016 May 23.
10. Patel YS, Mistry N, Mehra S. Repurposing artemisinin as an anti-mycobacterial agent in synergy with rifampicin. Tuberculosis (Edinb). 2019;115:146–153.
11. Efferth T. Beyond malaria: The inhibition of viruses by artemisinin-type compounds. Biotechnol Adv. 2018;36(6):1730–1737.
12. Bhaw-Luximon A, Jhurry D. Artemisinin and its derivatives in cancer therapy: status of progress, mechanism of action, and future perspectives. Cancer Chemother Pharmacol. 2017;79(3):451–466.
13. Zyad A, Tilaoui M, Jaafari A, Oukerrou MA, Mouse HA. More insights into the pharmacological effects of artemisinin. Phytother Res. 2018;32(2):216–229.
14. Kumari K, Keshari S, Sengupta D, Sabat SC, Mishra SK. Transcriptome analysis of genes associated with breast cancer cell motility in response to Artemisinin treatment. BMC Cancer. 2017;17(1):858. Published 2017 Dec 15.
15. Jia J, Qin Y, Zhang L, et al. Artemisinin inhibits gallbladder cancer cell lines through triggering cell cycle arrest and apoptosis. Mol Med Rep. 2016;13(5):4461–4468.
16. Yao Y, Guo Q, Cao Y, et al. Artemisinin derivatives inactivate cancer-associated fibroblasts through suppressing TGF-β signaling in breast cancer [published correction appears in J Exp Clin Cancer Res. 2019 Nov 5;38(1):451]. J Exp Clin Cancer Res. 2018;37(1):282. Published 2018 Nov 26.
17. Tong Y, Liu Y, Zheng H, et al. Artemisinin and its derivatives can significantly inhibit lung tumorigenesis and tumor metastasis through Wnt/β-catenin signaling. Oncotarget. 2016;7(21):31413–31428.
18. Li X, Gu S, Sun D, Dai H, Chen H, Zhang Z. The selectivity of artemisinin-based drugs on human lung normal and cancer cells. Environ Toxicol Pharmacol. 2018;57:86–94.
19. Wong YK, Xu C, Kalesh KA, et al. Artemisinin as an anticancer drug : Recent advances in target profiling and mechanisms of action. Med Res Rev. 2017;37(6):1492–1517.
20. Efferth T. From ancient herb to modern drug: Artemisia annua and artemisinin for cancer therapy. Semin Cancer Biol. 2017;46:65–83.
21. Slezakova S, Ruda-Kucerova J. Anticancer Activity of Artemisinin and its Derivatives. Anticancer Res. 2017;37(11):5995–6003.
22. Hou L, Huang H. Immune suppressive properties of artemisinin family drugs. Pharmacol Ther. 2016;166:123–127.
23. Ho WE, Peh HY, Chan TK, Wong WS. Artemisinins: pharmacological actions beyond anti-malarial. Pharmacol Ther. 2014;142(1):126–139.
24. Kim SK, Choe JY, Park KY. Anti-inflammatory effect of artemisinin on uric acid-induced NLRP3 inflammasome activation through blocking interaction between NLRP3 and NEK7. Biochem Biophys Res Commun. 2019;517(2):338–345.
25. Shi Z, Chen Y, Lu C, et al. Resolving neuroinflammation, the therapeutic potential of the anti-malaria drug family of artemisinin. Pharmacol Res. 2018;136:172–180.
26. Charlie-Silva I, Fraceto LF, de Melo NFS. Progress in nano-drug delivery of artemisinin and its derivatives: towards to use in immunomodulatory approaches. Artif Cells Nanomed Biotechnol. 2018;46(sup3):S611–S620.
27. Booth FW, Roberts CK, Thyfault JP, Ruegsegger GN, Toedebusch RG. Role of Inactivity in Chronic Diseases: Evolutionary Insight and Pathophysiological Mechanisms. Physiol Rev. 2017;97(4):1351–1402.
28. Perez Martinez G., Bauerl C., Collado M.C. Understanding gut microbiota in elderly’s health will enable intervention through probiotics. Benef. Microbes. 2014;5:235–246.
29. Doherty R, Madigan S, Warrington G, Ellis J. Sleep and Nutrition Interactions: Implications for Athletes. Nutrients. 2019;11(4):822. Published 2019 Apr 11.
30. Cohen S, Janicki-Deverts D, Doyle WJ, et al. Chronic stress, glucocorticoid receptor resistance, inflammation, and disease risk. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012;109(16):5995–5999.
31. Tam M, Gómez S, González-Gross M, Marcos A. Possible roles of magnesium on the immune system. Eur J Clin Nutr. 2003;57(10):1193–1197.