Artemisinin is een kwalitatief hoogwaardig voedingssupplement. Dit natuurlijke product bestaat hoofdzakelijk uit artemisinine, een stof waarvan de ontdekking werd bekroond met de Nobelprijs voor de Geneeskunde.
Artemisinine wordt gewonnen uit de plant Artemisia annua, oftewel zoete alsem, een grasachtige plant die al eeuwenlang wordt gebruikt in de traditionele Chinese geneeskunst.
Zoete alsem en artemisinine: wat zijn het?
Een essentiële plant uit de Aziatische apothekersboeken
Zoete alsem, oftewel Artemisia annua in het Latijns en qing hao in het Chinees, is een gladde, zeer aromatische plant die behoort tot de familie van de Asteraceae. De van oorsprong Aziatische plant (die zich later ook verspreidde in Europa en Afrika) is al meer dan 2000 jaar een belangrijk basisbestanddeel in de Chinese kruidenleer. Men gebruikte het traditioneel in de vorm van een afkooksel.
Ontdekking artemisinine bekroond met de Nobelprijs
Maart 1972: de Chinese professor Tu Youyou, geïnspireerd door de traditionele geneeskunst van de Volksrepubliek, richtte zich op de eigenschappen van Artemisia annua en het lukte haar een interessante stof uit de plant te isoleren: artemisinine. (1-3) Dankzij deze ontdekking ontving mevrouw Tu Youyou in 2015 de Nobelprijs voor de Geneeskunde.
Hoe ziet artemisinine, een sesquiterpeenlacton, eruit?
We nemen de kenmerken van artemisinine onder de loep. Artemisinine is eigenlijk een sesquiterpeenlacton die beschikt over een functionele groep met twee zuurstofatomen. Beide atomen zijn met elkaar verbonden middels een peroxidebrug.
(4-13)
Wat zijn de bestanddelen van het voedingssupplement Artemisinin?
De samenstelling van het voedingssupplement Artemisinin bestaat uitsluitend uit natuurlijke ingrediënten.
Het hoofdbestanddeel, artemisinine, wordtgewonnen uit de bovengrondse delen van de Artemisia annua. Deze plant, ook wel zoete alsem of zomeralsem genoemd werd niet alleen regelmatig gebruikt in de traditionele Chinese geneeskunst, maar werd ook in Europa zeer gewaardeerd. Men kende het al in de oudheid. Het product dat wij u bieden bevat een extract van artemisinine gestandaardiseerd op 98% (14-26).
Deze stof is aangevuld en gestabiliseerd met een drager van Arabische gom (sap dat afgescheiden wordt door de Afrikaanse boom Acacia senegalensis) en wit rijstmeel.
Dagelijkse dosering:2 capsules
Aantal doses per potje: 30 |
Hoeveelheid
per dosis |
| Artemisinine (gewonnen uit de bovengrondse delen van de Artemisia annua gestandaardiseerd met 98% artemisinine) |
300 mg |
| Overige ingrediënten:Arabische gom. |
Elke capsule bevat 150 mg artemisinine
Volwassenen. Neem 2 capsules per dag.
- Zyad A, Tilaoui M, Jaafari A, Oukerrou MA, Mouse HA. More insights into the pharmacological effects of artemisinin. Phytother Res. 2018;32(2):216–229.
- Niyi Awofeso, « Project 523: transformation of Artemisinin from traditional Chinese medicine to mainstream anti-malaria chemotherapy », Spatula DD, vol. 1, no 2, 2011, p. 115.
- Tu Y. Artemisinin-A Gift from Traditional Chinese Medicine to the World (Nobel Lecture). Angew Chem Int Ed Engl. 2016;55(35):10210–10226.
- Lai H, Sasaki T, Singh NP, Messay A. Effects of artemisinin-tagged holotransferrin on cancer cells. Life Sci. 2005;76(11):1267–1279.
- Saeed MEM, Krishna S, Greten HJ, Kremsner PG, Efferth T. Antischistosomal activity of artemisinin derivatives in vivo and in patients. Pharmacol Res. 2016;110:216–226.
- Lam NS, Long X, Su XZ, Lu F. Artemisinin and its derivatives in treating helminthic infections beyond schistosomiasis. Pharmacol Res. 2018;133:77–100.
- Loo CS, Lam NS, Yu D, Su XZ, Lu F. Artemisinin and its derivatives in treating protozoan infections beyond malaria. Pharmacol Res. 2017;117:192–217.
- Feng J, Weitner M, Shi W, Zhang S, Sullivan D, Zhang Y. Identification of Additional Anti-Persister Activity against Borrelia burgdorferi from an FDA Drug Library. Antibiotics (Basel). 2015;4(3):397–410. Published 2015 Sep 16.
- Feng J, Shi W, Zhang S, Sullivan D, Auwaerter PG, Zhang Y. A Drug Combination Screen Identifies Drugs Active against Amoxicillin-Induced Round Bodies of In Vitro Borrelia burgdorferi Persisters from an FDA Drug Library. Front Microbiol. 2016;7:743. Published 2016 May 23.
- Patel YS, Mistry N, Mehra S. Repurposing artemisinin as an anti-mycobacterial agent in synergy with rifampicin. Tuberculosis (Edinb). 2019;115:146–153.
- Efferth T. Beyond malaria: The inhibition of viruses by artemisinin-type compounds. Biotechnol Adv. 2018;36(6):1730–1737.
- Bhaw-Luximon A, Jhurry D. Artemisinin and its derivatives in cancer therapy: status of progress, mechanism of action, and future perspectives. Cancer Chemother Pharmacol. 2017;79(3):451–466.
- Zyad A, Tilaoui M, Jaafari A, Oukerrou MA, Mouse HA. More insights into the pharmacological effects of artemisinin. Phytother Res. 2018;32(2):216–229.
- Kumari K, Keshari S, Sengupta D, Sabat SC, Mishra SK. Transcriptome analysis of genes associated with breast cancer cell motility in response to Artemisinin treatment. BMC Cancer. 2017;17(1):858. Published 2017 Dec 15.
- Jia J, Qin Y, Zhang L, et al. Artemisinin inhibits gallbladder cancer cell lines through triggering cell cycle arrest and apoptosis. Mol Med Rep. 2016;13(5):4461–4468.
- Yao Y, Guo Q, Cao Y, et al. Artemisinin derivatives inactivate cancer-associated fibroblasts through suppressing TGF-β signaling in breast cancer [published correction appears in J Exp Clin Cancer Res. 2019 Nov 5;38(1):451]. J Exp Clin Cancer Res. 2018;37(1):282. Published 2018 Nov 26.
- Tong Y, Liu Y, Zheng H, et al. Artemisinin and its derivatives can significantly inhibit lung tumorigenesis and tumor metastasis through Wnt/β-catenin signaling. Oncotarget. 2016;7(21):31413–31428.
- Li X, Gu S, Sun D, Dai H, Chen H, Zhang Z. The selectivity of artemisinin-based drugs on human lung normal and cancer cells. Environ Toxicol Pharmacol. 2018;57:86–94.
- Wong YK, Xu C, Kalesh KA, et al. Artemisinin as an anticancer drug : Recent advances in target profiling and mechanisms of action. Med Res Rev. 2017;37(6):1492–1517.
- Efferth T. From ancient herb to modern drug: Artemisia annua and artemisinin for cancer therapy. Semin Cancer Biol. 2017;46:65–83.
- Slezakova S, Ruda-Kucerova J. Anticancer Activity of Artemisinin and its Derivatives. Anticancer Res. 2017;37(11):5995–6003.
- Hou L, Huang H. Immune suppressive properties of artemisinin family drugs. Pharmacol Ther. 2016;166:123–127.
- Ho WE, Peh HY, Chan TK, Wong WS. Artemisinins: pharmacological actions beyond anti-malarial. Pharmacol Ther. 2014;142(1):126–139.
- Kim SK, Choe JY, Park KY. Anti-inflammatory effect of artemisinin on uric acid-induced NLRP3 inflammasome activation through blocking interaction between NLRP3 and NEK7. Biochem Biophys Res Commun. 2019;517(2):338–345.
- Shi Z, Chen Y, Lu C, et al. Resolving neuroinflammation, the therapeutic potential of the anti-malaria drug family of artemisinin. Pharmacol Res. 2018;136:172–180.
- Charlie-Silva I, Fraceto LF, de Melo NFS. Progress in nano-drug delivery of artemisinin and its derivatives: towards to use in immunomodulatory approaches. Artif Cells Nanomed Biotechnol. 2018;46(sup3):S611–S620.
- Booth FW, Roberts CK, Thyfault JP, Ruegsegger GN, Toedebusch RG. Role of Inactivity in Chronic Diseases: Evolutionary Insight and Pathophysiological Mechanisms. Physiol Rev. 2017;97(4):1351–1402.
- Perez Martinez G., Bauerl C., Collado M.C. Understanding gut microbiota in elderly’s health will enable intervention through probiotics. Benef. Microbes. 2014;5:235–246.
- Doherty R, Madigan S, Warrington G, Ellis J. Sleep and Nutrition Interactions: Implications for Athletes. Nutrients. 2019;11(4):822. Published 2019 Apr 11.
- Cohen S, Janicki-Deverts D, Doyle WJ, et al. Chronic stress, glucocorticoid receptor resistance, inflammation, and disease risk. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012;109(16):5995–5999.
- Tam M, Gómez S, González-Gross M, Marcos A. Possible roles of magnesium on the immune system. Eur J Clin Nutr. 2003;57(10):1193–1197.
