Vinpocetine is een derivaat van de natuurlijke alkaloïde vincamine, dat wordt gewonnen uit de kleine maagdenpalm (vinca minor). Vinpocetine bevat alle goede kwaliteiten van de natuurlijke alkaloïde maar is twee tot 4 keer zo doeltreffend! Het is opvallend dat vinpocetine geen bijwerkingen of contra-indicaties kent. Het is de afgelopen jaren onderwerp geweest van 700 wetenschappelijke onderzoeken, waarvan er 200 de resultaten van onderzoeken bij dieren en mensen weergeven.
De grootste kwaliteit van vinpocetine is de ondersteuning van de stofwisseling in de hersenen, waardoor de alertheid verbetert. De stof zorgt ervoor dat er plaatselijk meer adenosine trifosfaat (ATP) wordt aangemaakt, een universeel molecuul dat een rol speelt in de energievoorziening.
Vinpocetine verbetert het zuurstofgebruik in de hersenen, vergroot de bloedstroom en vermindert de afzetting van plaque. In de eerste studies die naar dit middel werden gedaan werd het overigens voornamelijk aangeraden voor problemen die ontstonden door hypoxie (zuurstoftekort) en ischemie (onvoldoende doorbloeding). In die omstandigheden beschermt vinpocetine op zeer efficiënte wijze de neuronen, waardoor tot wel 50% van de neuronen, die anders definitief verloren zouden gaan, actief kunnen blijven.
Met vinpocetine neemt de aanmaak van neurotransmitters toe die invloed hebben op belangrijke hersenfuncties, zoals het geheugen, de concentratie en het humeur. Onderzoeken tonen een duidelijk verschil in cognitieve prestaties aan na de supplementinname, met name op de gebieden die het moeilijkst te beïnvloeden zijn: de synaptische plasticiteit, die in principe het cellulaire model is van het vermogen om te leren.
Tot slot wordt Vinpocetine, vanwege de vaatverwijdende werking, vaak gebruikt bij zintuigelijke-, auditieve- en visuele problemen waarvan de oorzaak in het vaatstelsel ligt (duizelingen, horen van fluittonen, oorsuizen, geluidshinder, ziekten van het netvlies). Dr Jack Vernon, Amerikaanse onderzoeker en specialist op het gebied van oorsuizen, is van mening dat vinpocetine een "veelbelovende stof is". In verschillende onderzoeken in een significante verbetering van het gehoor aangetoond na een inname van 30 tot 40 mg vinpocetine per dag. Uit andere onderzoeken bleek dat vinpocetine verschillende visuele problemen positief beïnvloedde, met name die problemen die waren gerelateerd aan een aftakeling van de gele vlek, aan nachtblindheid of aan glaucoom.
Samenstelling
Dagelijkse dosering: 3 capsules
Aantal doses per potje: 20
Hoeveelheid per dosis
Vinpocetine
45 mg
Overige ingrediënten: Acaciagom, rijstzemelen.
Elke capsule bevat 15 mg vinpocetine van farmaceutische kwaliteit.
aanbevelingen voor gebruik
Neem twee tot drie maal daags 2 à 3 capsules, en bouw de hoeveelheid geleidelijk op. De algemeen aanbevolen hoeveelheid is 30 mg per dag.
4.9/5 • 17 reviews
Omschrijving
5.0 / 5
Kwaliteit
5.0 / 5
Prijs-kwaliteitverhouding
4.6 / 5
Reviews 17
Uitstekend
94 %
Goed
6%
Gemiddeld
0%
Slecht
0%
Zeer slecht
0%
Carol Perry2020-11-18
hace tiempo que tomamos este producto y va muy bien
GORSKI Jean Francois2020-10-09
correspond à mon attente
Gina2020-07-23
POUR MOI CELA ME CONVIENT PUISQUE JE REPASSE UNE COMMANDE
PEREZ CASTRO Valle2020-05-15
Empezar a tomarlas , y en pocos días los despistes y la falta de concentración, desaparecen.
WETTERMAN Ingrid2020-04-01
Nunca antes he tenido la memoria y concentración que tengo ahora. Todo es más fácil, el trabajo sobre todo pero también la vida diaria.
Filippo2020-02-22
ottimo prodotto consegna in tempi rapidi
BLANCO Azucena2020-01-29
Usado para la prescripcion para la que esta destinado y en la posologia adecuada Esta presentacion de Vimpocetine de Supersmart es excelente . No tengo duda en recomendarla .
Bausani2019-12-20
Ottimo prodotto. Risultati ottenuti
poitrimol ingrid2019-07-17
GENIAL ANTIOXYDANT
Nanie732019-07-15
Je fais la cure depuis quelques mois , je ne peux pas donner d'avis , c'est trop récent .
ROGOWSKI Odette2019-07-02
efficace ,
Referenties
Kiss B, Szpomy L. On the possible role of central monoaminergic systems in the central nervous systems actions of vinpocetine. Drug Dev Res. 1988;14:263–79.
Shibuya T, Sato K. Effects of vinpocetine on experimental brain ischemia, histological study of brain monoamines. Igaku No Ayumi. 1986;139:217–9.
Nicholson CD. Pharmacology of nootropics and metabolically active compounds in relation to their use in dementia. Psychopharmacology (Berl) 1990;101:147–59
Patyar, S., Prakash, A., Modi, M., Medhi, B., 2011. Role of vinpocetine in cerebrovascular diseases. Pharmacol. Rep. 63, 618–628.
Bonoczk, P., Gulyas, B., Adam-Vizi, V., Nemes, A., Karpati, E., Kiss, B., Kapas, M., Szantay, C., Koncz, I., Zelles, T., Vas, A., 2000. Role of sodium channel inhibition in neuroprotection: effect of vinpocetine. Brain Res. Bull. 53, 245–254.
Zhang, L., Yang, L., 2015. Anti-inflammatory effects of vinpocetine in atherosclerosis and ischemic stroke: a review of the literature. Molecules 20, 335–347.
Szilagyi, G., Nagy, Z., Balkay, L., Boros, I., Emri, M., Lehel, S., Marian, T., Molnar, T., Szakall, S., Tron, L., Bereczki, D., Csiba, L., Fekete, I., Kerenyi, L., Galuska, L., Varga, J., Bonoczk, P., Vas, A., Gulyas, B., 2005. Effects of vinpocetine on the redistribution of cerebral blood flow and glucose metabolism in chronic ischemic stroke patients: a PET study. J. Neurol. Sci. 229–230, 275–284.
Gulyas, B., Halldin, C., Sandell, J., Karlsson, P., Sovago, J., Karpati, E., Kiss, B., Vas, A., Cselenyi, Z., Farde, L., 2002a. PET studies on the brain uptake and regional distribution of [11C]vinpocetine in human subjects. Acta Neurol. Scand. 106, 325–332
Gulyas, B., Halldin, C., Sovago, J., Sandell, J., Cselenyi, Z., Vas, A., Kiss, B., Karpati, E., Farde, L., 2002b. Drug distribution in man: a positron emission tomography study after oral administration of the labelled neuroprotective drug vinpocetine. Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging 29, 1031–1038.
Deshmukh, R., Sharma, V., Mehan, S., Sharma, N., Bedi, K.L., 2009. Amelioration of intracerebroventricular streptozotocin induced cognitive dysfunction and oxidative stress by vinpocetine – a PDE1 inhibitor. Eur. J. Pharmacol. 620, 49–56.
Herrera-Mundo, N., Sitges, M., 2013. Vinpocetine and alpha-tocopherol prevent the increase in DA and oxidative stress induced by 3-NPA in striatum isolated nerve endings. J. Neurochem. 124, 233–240
Giachini, F.R., Lima, V.V., Carneiro, F.S., Tostes, R.C., Webb, R.C., 2011. Decreased cGMP level contributes to increased contraction in arteries from hypertensive rats: role of phosphodiesterase 1. Hypertension 57, 655–663.
Jeon, K.-I., Xu, X., Aizawa, T., Lim, J.H., Jono, H., Kwon, D.-S., Abe, J.-I., Berk, B.C., Li, J.- D., Yan, C., 2010. Vinpocetine inhibits NF-kappaB-dependent inflammation via an IKK-dependent but PDE-independent mechanism. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 107, 9795–9800.
Medina, A.E., 2010. Vinpocetine as a potent antiinflammatory agent. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 107, 9921–9922.
Lohmann A, Dingler E, Sommer W, et al. Bioavailability of vinpocetine and interference of the time of application with food intake. Arzneimittelforschung. 1992;42:914-917.
Via uw wensenlijstje kunt u artikelen apart zetten die u interessant vindt, zodat u ze bij een volgend bezoek gemakkelijker kunt toevoegen. Om van deze dienst gebruik te kunnen maken dient u ingelogd te zijn.
