Vinpocetine is een derivaat van de natuurlijke alkaloïde vincamine, afgeleid van tabersonine in Voacanga Africana zaden. Vinpocetine bevat alle goede kwaliteiten van de natuurlijke alkaloïde maar is twee tot 4 keer zo doeltreffend! Het is opvallend dat vinpocetine geen bijwerkingen of contra-indicaties kent. Het is de afgelopen jaren onderwerp geweest van 700 wetenschappelijke onderzoeken, waarvan er 200 de resultaten van onderzoeken bij dieren en mensen weergeven.
De grootste kwaliteit van vinpocetine is de ondersteuning van de stofwisseling in de hersenen, waardoor de alertheid verbetert. De stof zorgt ervoor dat er plaatselijk meer adenosine trifosfaat (ATP) wordt aangemaakt, een universeel molecuul dat een rol speelt in de energievoorziening.
Vinpocetine verbetert het zuurstofgebruik in de hersenen, vergroot de bloedstroom en vermindert de afzetting van plaque. In de eerste studies die naar dit middel werden gedaan werd het overigens voornamelijk aangeraden voor problemen die ontstonden door hypoxie (zuurstoftekort) en ischemie (onvoldoende doorbloeding). In die omstandigheden beschermt vinpocetine op zeer efficiënte wijze de neuronen, waardoor tot wel 50% van de neuronen, die anders definitief verloren zouden gaan, actief kunnen blijven.
Met vinpocetine neemt de aanmaak van neurotransmitters toe die invloed hebben op belangrijke hersenfuncties, zoals het geheugen, de concentratie en het humeur. Onderzoeken tonen een duidelijk verschil in cognitieve prestaties aan na de supplementinname, met name op de gebieden die het moeilijkst te beïnvloeden zijn: de synaptische plasticiteit, die in principe het cellulaire model is van het vermogen om te leren.
Tot slot wordt Vinpocetine, vanwege de vaatverwijdende werking, vaak gebruikt bij zintuigelijke-, auditieve- en visuele problemen waarvan de oorzaak in het vaatstelsel ligt (duizelingen, horen van fluittonen, oorsuizen, geluidshinder, ziekten van het netvlies). Dr Jack Vernon, Amerikaanse onderzoeker en specialist op het gebied van oorsuizen, is van mening dat vinpocetine een "veelbelovende stof is". In verschillende onderzoeken in een significante verbetering van het gehoor aangetoond na een inname van 30 tot 40 mg vinpocetine per dag. Uit andere onderzoeken bleek dat vinpocetine verschillende visuele problemen positief beïnvloedde, met name die problemen die waren gerelateerd aan een aftakeling van de gele vlek, aan nachtblindheid of aan glaucoom.
Dagelijkse dosering: 3 capsules
Aantal doses per potje: 20 |
Hoeveelheid per dosis |
| Vinpocetine |
45 mg |
| Overige ingrediënten: Acaciagom. |
Elke capsule bevat 15 mg vinpocetine van farmaceutische kwaliteit.
Neem twee tot drie maal daags 2 à 3 capsules, en bouw de hoeveelheid geleidelijk op. De algemeen aanbevolen hoeveelheid is 30 mg per dag.
- Kiss B, Szpomy L. On the possible role of central monoaminergic systems in the central nervous systems actions of vinpocetine. Drug Dev Res. 1988;14:263–79.
- Shibuya T, Sato K. Effects of vinpocetine on experimental brain ischemia, histological study of brain monoamines. Igaku No Ayumi. 1986;139:217–9.
- Nicholson CD. Pharmacology of nootropics and metabolically active compounds in relation to their use in dementia. Psychopharmacology (Berl) 1990;101:147–59
- Patyar, S., Prakash, A., Modi, M., Medhi, B., 2011. Role of vinpocetine in cerebrovascular diseases. Pharmacol. Rep. 63, 618–628.
- Bonoczk, P., Gulyas, B., Adam-Vizi, V., Nemes, A., Karpati, E., Kiss, B., Kapas, M., Szantay, C., Koncz, I., Zelles, T., Vas, A., 2000. Role of sodium channel inhibition in neuroprotection: effect of vinpocetine. Brain Res. Bull. 53, 245–254.
- Zhang, L., Yang, L., 2015. Anti-inflammatory effects of vinpocetine in atherosclerosis and ischemic stroke: a review of the literature. Molecules 20, 335–347.
- Szilagyi, G., Nagy, Z., Balkay, L., Boros, I., Emri, M., Lehel, S., Marian, T., Molnar, T., Szakall, S., Tron, L., Bereczki, D., Csiba, L., Fekete, I., Kerenyi, L., Galuska, L., Varga, J., Bonoczk, P., Vas, A., Gulyas, B., 2005. Effects of vinpocetine on the redistribution of cerebral blood flow and glucose metabolism in chronic ischemic stroke patients: a PET study. J. Neurol. Sci. 229–230, 275–284.
- Gulyas, B., Halldin, C., Sandell, J., Karlsson, P., Sovago, J., Karpati, E., Kiss, B., Vas, A., Cselenyi, Z., Farde, L., 2002a. PET studies on the brain uptake and regional distribution of [11C]vinpocetine in human subjects. Acta Neurol. Scand. 106, 325–332
- Gulyas, B., Halldin, C., Sovago, J., Sandell, J., Cselenyi, Z., Vas, A., Kiss, B., Karpati, E., Farde, L., 2002b. Drug distribution in man: a positron emission tomography study after oral administration of the labelled neuroprotective drug vinpocetine. Eur. J. Nucl. Med. Mol. Imaging 29, 1031–1038.
- Deshmukh, R., Sharma, V., Mehan, S., Sharma, N., Bedi, K.L., 2009. Amelioration of intracerebroventricular streptozotocin induced cognitive dysfunction and oxidative stress by vinpocetine – a PDE1 inhibitor. Eur. J. Pharmacol. 620, 49–56.
- Herrera-Mundo, N., Sitges, M., 2013. Vinpocetine and alpha-tocopherol prevent the increase in DA and oxidative stress induced by 3-NPA in striatum isolated nerve endings. J. Neurochem. 124, 233–240
- Giachini, F.R., Lima, V.V., Carneiro, F.S., Tostes, R.C., Webb, R.C., 2011. Decreased cGMP level contributes to increased contraction in arteries from hypertensive rats: role of phosphodiesterase 1. Hypertension 57, 655–663.
- Jeon, K.-I., Xu, X., Aizawa, T., Lim, J.H., Jono, H., Kwon, D.-S., Abe, J.-I., Berk, B.C., Li, J.- D., Yan, C., 2010. Vinpocetine inhibits NF-kappaB-dependent inflammation via an IKK-dependent but PDE-independent mechanism. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 107, 9795–9800.
- Medina, A.E., 2010. Vinpocetine as a potent antiinflammatory agent. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 107, 9921–9922.
- Yi-shuai Zhang, Jian-dong Li, and Chen Yan. An update on Vinpocetine: New discoveries and clinical implications, Eur J Pharmacol. 2018 Jan 15; 819: 30–34.
- Lohmann A, Dingler E, Sommer W, et al. Bioavailability of vinpocetine and interference of the time of application with food intake. Arzneimittelforschung. 1992;42:914-917.
