Complément Premium de Serrapeptase

​Serrapeptase 60 000 UI est un complément alimentaire de serratiopeptidase, une enzyme protéolytique aux propriétés très intéressantes (1-3).

Elle est conditionnée dans une gélule gastro-résistante pour survivre au milieu acide de l’estomac, une condition indispensable à son absorption à travers la paroi intestinale et sa distribution dans les tissus.

Qu’est-ce que la serrapeptase ?

Également connue sous le nom de serratiapeptase ou serrapeptidase, la serrapeptase est une enzyme secrétée par une bactérie inoffensive vivant dans l’intestin du ver à soie (Bombyxmori). Cette enzyme permet au ver de dissoudre son cocon lorsqu’il s’est transformé en papillon.

L’étude de ce phénomène a permis au médecin allemand Dr Hans Nieper une découverte fortuite : la serrapeptase présente également la capacité de dissoudre les cellules mortes, sans endommager les cellules vivantes d’un organisme.

Son utilisation s’est ensuite démocratisée aux Etats-Unis. Dans les années 90, les recherches ont démontré que la serratiopeptidase est une enzyme intéressante pour l'organisme (4-7).

Comment fonctionne Serrapeptase 60 000 UI ?

Deux mécanismes différents expliquent l’action de la serrapeptase :

1. Elle réduit le gonflement en diminuant la quantité de fluides qui s’accumulent dans les tissus (drainage) et en dissolvant les tissus morts qui ralentissent la cicatrisation (8).
2. Elle contribue à la destruction de matériaux morts ou endommagés sans blesser les tissus vivants.

Que devient la serrapeptase après son ingestion orale ?

Après administration orale, la serrapeptase est absorbée à travers la paroi intestinale et transportée directement dans le sang (9). Cette absorption intestinale a été mise en évidence au cours d’études par des mesures dans le plasma, la lymphe et les tissus (10). Elle atteint un pic dans les tissus en moins d’une heure (11). Les gélules gastro-résistantes sont néanmoins indispensables pour éviter la dégradation enzymatique dans l’estomac. Cette protection consiste en un enrobage de polymères qui résiste à l’acidité gastrique (pH entre 1,5 et 3,5), et qui se solubilise ensuite dans le milieu plus alcalin du petit intestin (pH entre 6,5 et 7,5) (12).

Comment prendre Serrapeptase 60 000 UI ?

Avec un grand verre d’eau, à jeun ou au moins deux heures après le repas. Pour maximiser son efficacité, il est déconseillé de s’alimenter durant la demi-heure qui suit la prise.

Chaque DR Caps™ contient 30 mg de serrapeptase, soit 60 000 U. La prise de deux gélules dans la journée correspond au dosage utilisé dans les études cliniques (de 10 à 60 mg par jour).

L’utilisation thérapeutique de la serrapeptase est très ancienne et parfaitement sûre (13). Il n’est toutefois pas conseillé de la combiner avec des remèdes naturels anticoagulants comme le curcuma, l’ail ou les compléments d’oméga-3.

Rédaction : Avril 2019.

Précautions : ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée. Ce produit est un supplément nutritionnel qui ne doit pas se substituer à une alimentation variée et équilibrée, ni à un mode de vie sain. Ne pas laisser à la portée des jeunes enfants. Conserver à l'abri de la lumière, de la chaleur et de l'humidité. Comme avec tout supplément nutritionnel, consultez un professionnel de santé avant de le consommer si vous êtes enceinte, allaitez ou si vous avez un problème de santé.

1. Mazzone, M. Catalani, M. Costanzo, A. Drusian, A. Mandoli, S. Russo, et al.Evaluation of Serratia-peptidase in acute or chronic inflammation of otorhinolaryngology pathology: a multicentre, double-blind, randomized trial versus placebo, J Int Med Res, 18 (1990), pp. 379-388
2. H. Yamasaki, H. Tsuji, K. Siki Anti-inflammatory action of a protease, TSP, produced by serratia, Folia Pharmacol Japan, 63 (1967), pp. 302-314
3. G. Klein, W. Kullich, Short-term treatment of painful osteoarthritis of the knee with oral enzymes. A randomized, double-blind study versus diclofenac, Clin Drug Invest, 19 (2000), pp. 15-23
4. Shivani Bhagat, MonikaAgarwal, Vandana Roy. Serratiopeptidase: A systematic review of the existing evidence, International Journal of Surgery, Volume 11, Issue 3, April 2013, Pages 209-217, https://doi.org/10.1016/j.ijsu.2013.01.010
5. P. Libby, Inflammatory mechanisms: the molecular basis of inflammation and disease, Nutr Rev, 65 (12 Pt 2) (2007), pp. S140-S146
6. C.N. Serhan, Novel chemical mediators in the resolution of inflammation: resolvins and protectins, Anesthesiol Clin, 24 (2) (2006), pp. 341-364
7. G.L. Bannenberg, Resolvins: current understanding and future potential in the control of inflammation, Curr Opin Drug Discov Devel, 12 (5) (2009), pp. 644-658
8. G. Klein, W. Kullich, Short-term treatment of painful osteoarthritis of the knee with oral enzymes. A randomized, double-blind study versus diclofenac, Clin Drug Invest, 19 (2000), pp. 15-23
9. N. Moriya, A. Shoichi, H. Yoko, H. Fumio, K. Yoshiaki, Intestinal absorption of serrapeptase and its distribution to the inflammation sites, Japan Pharmacol Therap, 31 (2003), pp. 659-666
10. N. Moriya, M. Nakata, M. Nakamuma, M. Takaoka, S. Iwasa, K. Kato, et al. Intestinal absorption of serrapeptase (TSP) in rats, Biotechnol Appl Biochem, 20 (1994), pp. 101-108
11. S.P. Jadav, N.H. Patel, T.G. Shah, et al. Comparison of anti-inflammatory activity of serratiopeptidase and diclofenac in albino rats. J Pharmacol Pharmacother, 1 (2) (2010), pp. 116-117, 10.4103/0976-500X.72362
12. M.M. Bodhankar, V.V. Agnihotri, S.B. Bhushan, Feasibility, formulation and characterization of innovative microparticles for oral delivery of peptide drug, Int J Res Pharm Chem, 1 (2011), pp. 630-636
13. Bhagat S, et al., Serratiopeptidase: A systematic review of the existing evidence, International Journal of Surgery (2013), https://dx.doi.org/10.1016/j.ijsu.2013.01.010