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Um estudo explica por que o GLP-1 se tem tornado imprescindível para o emagrecimento

2026-08-04

Desde as celebridades até os influencers nas redes sociais, o GLP-1 tem-se tornado um verdadeiro fenómeno mediático. Que mecanismos explicam o sucesso desta hormona intestinal na perda de peso? Um estudo científico recente apresentou algumas respostas.

Como pode o GLP-1 contribuir para a perda de peso?

Por que o GLP-1 se tem tornado um aliado indispensável para a perda de peso?

Um estudo científico recente, publicado em 2025, relata que os efeitos do GLP-1 na perda de peso podem ser explicados por uma combinação de vários mecanismos fisiológicos e comportamentais, entre os quais (1):

  • uma diminuição do apetite e, portanto, uma redução da ingestão alimentar;
  • um aumento da saciedade;
  • um abrandamento do esvaziamento gástrico;
  • uma melhor regulação da glicemia e do metabolismo energético.

Como é que o GLP-1 promove a perda de peso?

O GLP-1 (glucagon-like peptide-1, ou péptido semelhante ao glucagon tipo 1 em português) é uma hormona produzida naturalmente por algumas células intestinais do íleo e do cólon. A sua principal função consiste em informar o organismo de que ocorreu uma ingestão alimentar, a fim de coordenar diferentes respostas fisiológicas envolvidas na digestão, na gestão dos nutrientes e na regulação do apetite (2).

Uma ação sobre o apetite e os comportamentos alimentares

A ação do GLP-1 nos centros cerebrais envolvidos na regulação do apetite é muito bem documentada.

Uma vez libertada pelo intestino, esta hormona poderia atuar em várias regiões cerebrais envolvidas no controlo da ingestão alimentar, incluindo o hipotálamo, que regula a fome e a saciedade (3).

Esta hormona poderia favorecer a saciedade, pois promove a atividade dos neurónios que emitem sinais anorexígenos e reduzem o apetite, nomeadamente aqueles que expressam a pro-opiomelanocortina (POMC), ao mesmo tempo que inibe a atividade dos neurónios orexígenos produtores de neuropeptídeo Y (NPY) e de AgRP, dois poderosos estimuladores da fome (4-5).

Além disso, o GLP-1 poderia modular certos circuitos cerebrais envolvidos na motivação e na recompensa alimentar (6), reduzindo, portanto, a vontade de consumir comidas ricas em açúcares ou gordurosas, o que contribuiria para diminuir a ingestão calórica.

Uma libertação suficiente de GLP-1 estaria associada a:

  • uma redução dos desejos e dos petiscos;
  • uma diminuição das porções consumidas;
  • um menor apetite por alimentos muito calóricos.

Uma saciedade prolongada graças ao abrandamento do esvaziamento gástrico

O GLP-1 atua também diretamente no sistema digestivo, retardando o esvaziamento gástrico, ou seja, diminuindo a velocidade a que o conteúdo do estômago passa para o intestino (7).

Quando os alimentos permanecem mais tempo no estômago:

  • a digestão é mais gradual;
  • a sensação de saciedade dura mais tempo;
  • os sinais de saciedade persistem após uma refeição.

Esta saciedade prolongada pode contribuir indiretamente para limitar possíveis refeições subsequentes.

Uma contribuição para a regulação metabólica

O GLP-1 intervém também em vários mecanismos relacionados com o equilíbrio metabólico.

Favorece a secreção de insulina quando os níveis de glicose no sangue aumentam depois de comer, ao mesmo tempo que reduz a libertação de glucagon, que estimula a produção de glicose pelo fígado (8). Esta ação dupla ajuda o organismo a regular melhor as flutuações da glicemia causadas pela ingestão de alimentos.

Para além do simples controlo glicémico, o GLP-1 parece estar envolvido na homeostasia energética, um conjunto de processos fisiológicos que permitem ao organismo manter um equilíbrio entre a ingestão alimentar e as suas necessidades energéticas (9).

Será possível apoiar naturalmente certos mecanismos relacionados com o GLP-1?

Antes de ser utilizado com fins terapêuticos, o GLP-1 continua a ser, acima de tudo, uma hormona endógena, sintetizada pelo organismo em resposta a diferentes sinais nutricionais. Atualmente, certas estratégias alimentares e compostos naturais são alvo de intensas investigações devido à sua possível interação com a sua secreção ou com as suas funções biológicas associadas.

No entanto, é essencial distinguir estas abordagens dos medicamentos agonistas dos recetores do GLP-1. Estes últimos, que interferem diretamente nas vias de sinalização desta hormona, produzem respostas fisiológicas muito mais acentuadas, mas à custa de efeitos indesejáveis significativos (nomeadamente a nível digestivo) (10).

As abordagens nutricionais não têm como objetivo reproduzir esses efeitos farmacológicos, mas sim acompanhar certos processos envolvidos na produção de GLP-1, e mais especificamente aqueles relacionados com a saciedade, a ingestão alimentar e o equilíbrio metabólico.

Entre os ingredientes mais estudados por estas propriedades, encontram-se, entre outros:

  • O crómio, um oligoelemento essencial que contribui para a manutenção de uns níveis de glicemia normais, bem como para o metabolismo normal dos macronutrientes (11).
  • O chá verde, que ajuda a reduzir o apetite, a manter uns níveis de glicemia normais e a controlar o peso. O seu ingrediente ativo mais conhecida,o EGCG, poderá, além disso, aumentar a produção de GLP-1 ao interagir com certas vias de sinalização, como a AMPK (12).
  • A berberina, ingrediente ativo da espécie Berberis vulgaris, que favorece o metabolismo da glicose. Alguns estudos sugerem que poderia estimular a produção de GLP-1 ao ativar a via da AMPK e ao inibir uma enzima chamada DPP-4 (que degrada o GLP-1) (13).
  • A canela de Ceilão, que contribui para manter uns níveis normais de glicemia. Rica em cinamaldeído, poderá melhorar a sensibilidade à insulina e modular a microbiota intestinal de forma a favorecer a libertação de GLP-1 (14).
  • O complexo Metabolaid®, que associa extratos de hibisco (Hibiscus sabdariffa) e de lúcia-lima (Aloysia citrodora). Este complexo tem sido objeto de 7 estudos clínicos pelo seu papel na estimulação da síntese de GLP-1 (15).

-Todos estes ingredientes estão reunidos na nossa sinergia natural GLP-1 Booster Formula.

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Referências

  1. Moiz A, Filion KB, Tsoukas MA, Yu OH, Peters TM, Eisenberg MJ. Mechanisms of GLP-1 Receptor Agonist-Induced Weight Loss: A Review of Central and Peripheral Pathways in Appetite and Energy Regulation. Am J Med. 2025 Jun;138(6):934-940. doi: 10.1016/j.amjmed.2025.01.021. Epub 2025 Jan 31. PMID: 39892489.
  2. Müller TD, Finan B, Bloom SR, D'Alessio D, Drucker DJ, Flatt PR, Fritsche A, Gribble F, Grill HJ, Habener JF, Holst JJ, Langhans W, Meier JJ, Nauck MA, Perez-Tilve D, Pocai A, Reimann F, Sandoval DA, Schwartz TW, Seeley RJ, Stemmer K, Tang-Christensen M, Woods SC, DiMarchi RD, Tschöp MH. Glucagon-like peptide 1 (GLP-1). Mol Metab. 2019 Dec;30:72-130. doi: 10.1016/j.molmet.2019.09.010. Epub 2019 Sep 30. PMID: 31767182; PMCID: PMC6812410.
  3. Hwang E, Portillo B, Williams KW. Glucagon-Like Peptide 1 (GLP-1) Action on Hypothalamic Feeding Circuits. Endocrinology. 2025 Sep 8;166(10):bqaf125. doi: 10.1210/endocr/bqaf125. PMID: 40911609; PMCID: PMC12641536.
  4. Péterfi Z, Szilvásy-Szabó A, Farkas E, Ruska Y, Pyke C, Knudsen LB, Fekete C. Glucagon-Like Peptide-1 Regulates the Proopiomelanocortin Neurons of the Arcuate Nucleus both Directly and Indirectly via Presynaptic Action. Neuroendocrinology. 2021;111(10):986-997. doi: 10.1159/000512806. Epub 2020 Nov 5. PMID: 33152734.
  5. Shen J, Wang M, Pang G, Zhang Y, Zhang J, Shi Y, Liu J, Zhan C. GLP-1 receptor agonist exendin-4 suppresses food intake by inhibiting hindbrain orexigenic NPY neurons. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2025 May 1;328(5):E661-E674. doi: 10.1152/ajpendo.00528.2024. Epub 2025 Mar 24. PMID: 40126941.
  6. Jensen ME, Galli A, Thomsen M, Jensen KL, Thomsen GK, Klausen MK, Vilsbøll T, Christensen MB, Holst JJ, Owens A, Robertson S, Daws L, Zanella D, Gether U, Knudsen GM, Fink-Jensen A. Glucagon-like peptide-1 receptor regulation of basal dopamine transporter activity is species-dependent. Neurochem Int. 2020 Sep;138:104772. doi: 10.1016/j.neuint.2020.104772. Epub 2020 May 25. PMID: 32464226; PMCID: PMC7452124.
  7. Shankar A, Sharma A, Vinas A, Chilton RJ. GLP-1 receptor agonists and delayed gastric emptying: implications for invasive cardiac interventions and surgery. Cardiovasc Endocrinol Metab. 2024 Dec 4;14(1):e00321. doi: 10.1097/XCE.0000000000000321. PMID: 39649679; PMCID: PMC11620716.
  8. Fisman EZ, Tenenbaum A. The dual glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) and glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist tirzepatide: a novel cardiometabolic therapeutic prospect. Cardiovasc Diabetol. 2021 Nov 24;20(1):225. doi: 10.1186/s12933-021-01412-5. PMID: 34819089; PMCID: PMC8613929.
  9. Salehi M, Purnell JQ. The Role of Glucagon-Like Peptide-1 in Energy Homeostasis. Metab Syndr Relat Disord. 2019 May;17(4):183-191. doi: 10.1089/met.2018.0088. Epub 2019 Feb 5. PMID: 30720393; PMCID: PMC6610028.
  10. Kommu S, Whitfield P. Semaglutide. [Updated 2024 Feb 11]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2026 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK603723/
  11. Asbaghi O, Fatemeh N, Mahnaz RK, Ehsan G, Elham E, Behzad N, Damoon AL, Amirmansour AN. Effects of chromium supplementation on glycemic control in patients with type 2 diabetes: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Pharmacol Res. 2020 Nov;161:105098. doi: 10.1016/j.phrs.2020.105098. Epub 2020 Jul 28. PMID: 32730903.
  12. Song WY, Aihara Y, Hashimoto T, Kanazawa K, Mizuno M. (-)-Epigallocatechin-3-gallate induces secretion of anorexigenic gut hormones. J Clin Biochem Nutr. 2015 Sep;57(2):164-9. doi: 10.3164/jcbn.15-50. Epub 2015 Sep 1. PMID: 26388676; PMCID: PMC4566026.
  13. Araj-Khodaei M, Ayati MH, Azizi Zeinalhajlou A, Novinbahador T, Yousefi M, Shiri M, Mahmoodpoor A, Shamekh A, Namazi N, Sanaie S. Berberine-induced glucagon-like peptide-1 and its mechanism for controlling type 2 diabetes mellitus: a comprehensive pathway review. Arch Physiol Biochem. 2024 Dec;130(6):678-685. doi: 10.1080/13813455.2023.2258559. Epub 2023 Nov 3. PMID: 37921026.
  14. Tjandrawinata RR, Rosari BP, Syahputra RA, Surya R, Nurkolis F. Cinnamon-Derived Phytonutrients as Modulators of Ion Channels and G Protein-Coupled Receptor Signaling in Metabolic Diseases. Nutrients. 2026 Feb 6;18(3):547. doi: 10.3390/nu18030547. PMID: 41683369; PMCID: PMC12899492.
  15. Serna A, Marhuenda J, Arcusa R, Pérez-Piñero S, Sánchez-Macarro M, García-Muñoz AM, Victoria-Montesinos D, Cánovas F, López-Román FJ. Effectiveness of a polyphenolic extract (Lippia citriodora and Hibiscus sabdariffa) on appetite regulation in overweight and obese grade I population: an 8-week randomized, double-blind, cross-over, placebo-controlled trial. Eur J Nutr. 2022 Mar;61(2):825-841. doi: 10.1007/s00394-021-02678-x. Epub 2021 Sep 30. PMID: 34591168; PMCID: PMC8854308.

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