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Foto eines Nahrungsergänzungsmittels mit reduziertem Glutathion
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Sans nano-particulesSans glutenVegan
S-Acetyl Glutathione
Anti-Aging
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Beschreibung
Eine besser assimilierbare und aktivere Form von Glutathion
  • Maximale Bioverfügbarkeit aufgrund seiner Acetylbindung.
  • Oxidationsgefahr des Moleküls im Darm stark reduziert.
  • Hilft beim Eintritt von reduziertem Glutathion in die Zellen.
  • Kombinierbar mit Vitamin E, das zum Schutz der Zellen gegen oxidativen Stress beiträgt.
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Foto eines Ernährungswissenschaftlers, der die Verschreibung von Glutathion in Erwägung zieht

Ergänzung von reduziertem Glutathion in acetylierter Form

S-Acetyl Glutathione ist ein Nahrungsergänzungsmittel mit reduziertem Glutathion in acetylierter Form. Diese innovative Form ermöglicht es dem Glutathion, der Oxidation im Darm zu entgehen, wodurch seine Bioverfügbarkeit maximiert wird und es effektiv in die Zellen des menschlichen Körpers eindringen kann.

Was ist reduziertes Glutathion?

Glutathion ist ein Molekül, das sich aus drei Peptiden zusammensetzt: Glutaminsäure, Cystein und Glycin. Alle Körperzellen enthalten es in einer relativ hohen Konzentration: Im Gegensatz zu Vitaminen ist Glutathion ein Molekül, das auf natürliche Weise in den Zellen des menschlichen Körpers synthetisiert wird.

Die Produktion wird jedoch mit zunehmendem Alter verringert und in einigen Fällen bleibt sie unzureichend, um den Körper angemessen zu schüten.

Was ist oxidativer Stress?

Sauerstoff ist für den Menschen lebensnotwendig, da er zur Energiegewinnung in Form von ATP beiträgt, aber seine Nutzung ist unvollkommen: Sie führt schleichend und ständig zur Produktion von Molekülen, die für den Organismus giftig sind, den freien Sauerstoffradikalen oder reaktiven Sauerstoffspezies (ROS). Der Körper hat gelernt, sich gegen diese toxischen Moleküle zu verteidigen, indem er körpereigene Antioxidantien produziert und Abwehrmoleküle wie Vitamin C und Vitamin E aus der Nahrung zieht. Unter normalen physiologischen Bedingungen ist das Gleichgewicht zwischen toxischen Spezies (Prooxidantien) und Antioxidantien ausgeglichen und die Schäden sind im Großen und Ganzen unter Kontrolle.

Wenn jedoch ein Ungleichgewicht zugunsten der toxischen Moleküle stattfindet, spricht man von oxidativem Stress. Die Störung dieses Gleichgewichts kann verschiedene Ursachen haben: Eine zu hohe Produktion toxischer Spezies aufgrund von Stress, ein Nahrungsmangel an exogenen Antioxidantien, ein Versagen der internen Abwehrsysteme oder die zusätzliche Exposition gegenüber toxischen Spezies (Zigarettenrauch, Alkohol, Umweltverschmutzung, usw.) Sobald dieser oxidative Stress länger andauert, kann er dramatische Folgen für alle Hauptbestandteile des Organismus haben - Zellen, Fettsäuren, Proteine (wie DNA), Zucker - und zur Entstehung bestimmter chronischer Störungen beitragen (1-2).

Wie sinnvoll ist es, acetyliertes reduziertes Glutathion (S-Acetylglutathion) einzunehmen ?

Nachdem sie in den Darm gelangt sind, werden die Glutathionmoleküle von Darmenzymen, den Gamma-Glutamyltranspeptidasen, umzingelt, die sie in relativ nutzlose Verbindungen umwandeln. Einige Moleküle entgehen diesen Angriffen jedoch: Sie durchdringen die Darmbarriere, noch bevor sie von den Enzymen oxidiert werden, und gelangen so voll funktionsfähig in den Blutkreislauf. Leider ist der Anteil dieser Moleküle gering, so dass man große Mengen Glutathion zu sich nehmen muss, damit die Supplementierung wirklich Sinn macht.

Eine der relevanten Strategien, um von Glutathion zu profitieren, besteht darin es an eine Acetylgruppe zu binden , um die Oxidation durch Enzyme zu verhindern. Das acetylierte Glutathion passiert dann die Darmbarriere, dringt in die Zellen ein und verliert anschließend seine Acetylgruppe durch die Wirkung zytoplasmatischer Thioesterasen.

Es ist eine der wirksamsten Lösungen zur Erhöhung des Serum-Glutathionspiegels mit der perlingualen Methode ( perlinguales Glutathion gelangt in den Blutkreislauf, ohne den Darm zu passieren und somit den Weg der Gamma-Glutamyltranspeptidasen zu kreuzen).

Warum ist das Gehirn anfälliger für oxidativen Stress?

Es gibt mehrere Faktoren, die erklären, warum das Gehirn anfällig für oxidativen Stress ist:

  1. das Gehirn enthält große Mengen an ungesättigten Fettsäuren, die hoch oxidierbar und potenziell sehr schädlich für die umliegenden Zellen sind;
  2. die Gehirnzellen verbrauchen mehr als 20 % des vom Körper verbrauchten Sauerstoffs, obwohl sie nur 2 % der Körpermasse ausmachen: daher werden dort viele reaktive Spezies erzeugt;
  3. das Gehirn ist reich an Eisen, das für die DNA-Synthese unerlässlich, aber an der Lipidperoxidation beteiligt ist;
  4. antioxidative Enzyme, wie endogenes Glutathion, sind im Gehirn im Vergleich zu anderen Organen in geringeren Mengen vorhanden.

Diese Faktoren verschlechtern sich zudem mit zunehmendem Alter und tragen eindeutig zur Entstehung von neurodegenerativen Erkrankungen bei.

Kann reduziertes Glutathion ins Gehirn gelangen?

Reduziertes Glutathion stößt auf die Blut-Hirn-Schranke und gelangt daher nur schwer zu den Neuronen im Gehirn (3). Die natürliche Synthese von Glutathion in den Gehirnzellen beruht jedoch auf dem Recycling seiner Bestandteile, und daher kann die Erhöhung von Glutathion im Blutkreislauf diesen Vorgang dennoch fördern.

Mit welchen Nahrungsergänzungsmitteln kann reduziertes Glutathion eingenommen werden?

Es gibt zahlreiche Nahrungsergänzungsmittel, die die Wirkung von Glutathion verstärken können:

  • Vitamin C, das bei der Bekämpfung von oxidativem Stress hilft;
  • Vitamin E, ein starkes Antioxidans, das zum Schutz der Zellen beiträgt ;
  • Flavonoide, eine Gruppe von über 6.000 natürlichen Verbindungen, die eine Vielzahl biologischer Wirkungen ausüben können;
  • Zink, ein indirektes Antioxidans, das als Stabilisator der Superoxid-Dismutasen wirkt;
  • Superoxiddismutase , ein wesentlicher Bestandteil des Mechanismus zur Beseitigung freier Radikale.
Zusammensetzung
Tagesdosis: 3 Kapseln
Anzahl der Dosen pro Packung: 30
Menge pro Dosis
S-Acetyl-Glutathion 300 mg
Andere Inhaltsstoffe: Akaziengummi, weiße Reiskleie.
Verzehrsempfehlung

Erwachsene. Nehmen Sie 3 Kapseln pro Tag ein.
Jede Kapsel enthält 100 mg S-Acetyl-Glutathion.

Vorsichtsmaßnahmen: Die empfohlene Tagesdosis darf nicht überschritten werden. Dieses Produkt ist ein Nahrungsergänzungsmittel und sollte nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung oder eine gesunde Lebensweise verwendet werden. Außerhalb der Reichweite von Kleinkindern aufbewahren. Vor Licht, Hitze und Feuchtigkeit geschützt aufbewahren. Wie bei jedem Nahrungsergänzungsmittel sollten Sie vor dem Verzehr eine medizinische Fachkraft konsultieren, wenn Sie schwanger sind, stillen oder ein gesundheitliches Problem haben.

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4.6 /5 8 Bewertungen
Beschreibung
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4.7 / 5
Qualität
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Preis-Leistungs-Verhältnis
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Fred Laan
5
Noticable better than normal glutathione.
TEJADA DE LA CRUZ Candida
4
Buenos resultados
Mrs Azzout
5
nettoie le foie, éclaircie le teint ...
Fred Laan
5
S-Acetyl Glutathione suffit completement.
HEVIN FORNI
5
je n,ai plus de douleur intestinal .je n,ai jamais de rhume ni gripe.mes taches marrons qui apparaissaient ,vers l,age de 45 ans,on disparu et ma peau reste claire a 72 ans..produit tres serieux... je trouve le produit un peu cher surtout pour les toute petites retraites malgre les reductions tres interressante merci pour tout
Farida
4
bon produit pour l usage que j en fais
VEGA Osel
4
long term use is good for stabilize the body, I will recommend a healthy diet to support the Glutathione
Lionne 83
5
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Quellenangaben
  1. Grune, T., T. Reinheckel, M. Joshi and K. J. Davies (1995). "Proteolysis in cultured liver epithelial cells during oxidative stress. Role of the multicatalytic proteinase complex, proteasome." J Biol Chem 270(5): 2344-51
  2. Hensley, K., N. Hall, R. Subramaniam, P. Cole, M. Harris, M. Aksenov, M. Aksenova, S. P. Gabbita, J. F. Wu, J. M. Carney and et al. (1995). "Brain regional correspondence between Alzheimer's disease histopathology and biomarkers of protein oxidation." J Neurochem 65(5): 2146-56.
  3. Schulz et al, Glutathione, oxidative stress and neurodegeneration, Eur J Biochem 267 (16):4904-11, 2000

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