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Bone Health

Nahrungsergänzungsmittel zur Unterstützung der Knochenfunktion

Bone Health ist ein 100% natürliches Nahrungsergänzungsmittel für Knochenstärkung. Es enthält vier Pflanzenextrakte, die traditionell verwendet werden, um dem Knochenschwund entgegenzuwirken : die Wurzel von Astragalus membranaceus, die Samen von Cuscuta chinensis, die Blätter von Eucommia ulmoides und die Wurzel von Rehmannia glutinosa standardisiert auf 2% Flavonoide.

Die Forschung hat gezeigt, dass diese vier Pflanzen dazu beitragen, die Osteoklastenaktivität (Knochenresorptionsphase) auf natürliche Weise zu verringern und die Osteoblastenwirkung (Knochenreformationsphase) zu unterstützen.

Bone Health ergänzt perfekt die Wirkung von Super Bone formula, eine Knochenfunktionsträgerformel, die Mineralien und Vitamine enthält.

Für wen ist das Nahrungsergänzungsmittel Bone Health bestimmt?

Bone Health wird für alle folgenden Personengruppen empfohlen:

  • Menschen über 40 (in diesem Alter neigt die Knochenmasse dazu, um 1-2% pro Jahr zu sinken).
  • Frauen in den Wechseljahren (ehn Jahre nach Beginn der Menopause beschleunigt sich der Knochenabbau um 2 bis 3% pro Jahr, da die Östrogenproduktion zurückgeht.).
  • Menschen mit einer Familiengeschichte von osteoporosebedingten Frakturen.
  • Frauen, die keinen oder nur wenig Sport treiben.
  • Menschen mit entzündlichen Darmerkrankungen (Crohn-Typ).

Fünf gute Gründe, sich für Bone Health zu entscheiden

  1. Die meisten Medikamente zur Behandlung der Osteoporose (Biphosphonate, Calcitonin, Östrogene, Fluorid, etc.) verursachen problematische Langzeitnebenwirkungen (Osteonekrose des Kiefers, erhöhtes Risiko für einige Krebsarten und mehrere Herz-Kreislauf-Erkrankungen). (24-28). Daher besteht eine starke Nachfrage nach Naturprodukten ohne Nebenwirkungen.
  2. Die vier Pflanzenextrakte werden traditionell zur Unterstützung der Knochenfunktion eingesetzt, und neueste Forschungen haben gezeigt, dass dies kein Zufall ist. Sie sind alle reich an Phytoöstrogenen, Molekülen, die in der Lage sind, die Wirkung von Östrogenen nachzuahmen und so mehrere Faktoren zu modulieren, die am Knochenumbau beteiligt sind.
  3. Die proprietäre Mischung wurde in einer in vitro- und zwei in vivo-Studien untersucht. In allen drei Fällen konnte ein signifikanter Anstieg der Biomarker für die Knochenbildung und eine verbesserte Bruchfestigkeit festgestellt werden.
  4. Bone Health wirkt synergistisch mit Vitaminen und Mineralien, die wissenschaftlich erwiesenermaßen für die Knochengesundheit nützlich sind. Wenn diese Substanzen für die Knochen-Remineralisierung notwendig sind, ermöglicht Bone Health dem Körper die Auswahl der richtigen Spezifikationen und wirkt an der richtigen Umsetzung mit.
  5. Es enthält nur natürliche und absolut sichere Texturierungsmittel, Reismehl und Akazienfasern.

Wie kann der Knochenabbau erklärt werden?

Osteoporose ist ein natürlicher Prozess, der normalerweise mit dem Altern zusammenhängt, gekennzeichnet durch eine Reduktion der Knochenmasse und -dichte. Sie macht die Knochen "poröser", so dass sie bei häufigen Stürzen leichter gebrochen werden. Da dieser Knochenschwund in der Regel bis zur Fraktur keine Symptome verursacht, wird Osteoporose als "die stille Krankheit" bezeichnet. Aber woher kommt dieser Knochenschwund?

Die Knochen des menschlichen Körpers werden durch einen zweiseitigen Prozess ein Leben lang neu geformt:

  • Eine Resorptionsphase, in der spezialisierte Zellen, sogenannte "Osteoklasten", an bestehenden Knochenstrukturen nagen. Dieses "Knabbern" führt zum wiederholten Auftreten von Löchern (genannt "Howship-Lücken") im Knochen.
  • Eine Reformationsphase, in der andere spezialisierte Zellen, die "Osteoblasten", neue Knochenstrukturen aufbauen, um die "Löcher" zu füllen und gesunde Knochen zu reformieren. Die Mineralien sammeln sich dann in der neuen Matrix an, um die mechanische Festigkeit der Knochen zu optimieren.

Dieser doppelte Prozess ermöglicht es dem Menschen, immer in Phase mit seiner Umgebungzu sein. So werden beschädigte Knochen schnell wieder aufgebaut und der Körper kann sogar stärkere Knochen aufbauen, wenn sich die Umgebung geändert hat (z.B. neue körperliche Aktivität). Dieser doppelte Prozess muss jedoch ausgewogen bleiben. Wenn die Knochenresorptionsphase übernimmt, werden die "Löcher" nie gefüllt und die Knochen werden gefährlich schwach. Genau das passiert bei Osteoporose.

Mehrere Faktoren beeinflussen das Gleichgewicht dieses Knochenumbaus (1) :

  • Sexualhormone . Östrogene sind die Hauptregulatoren des Knochengewebeumbaus. Sie zielen auf Osteoblasten und sind starke Inhibitoren der Knochenresorption durch Osteoklasten. Der Entzug dieser Östrogene in den Wechseljahren führt zu einem dauerhaften Ungleichgewicht in der Knochenerneuerung: Der Knochenschwund nimmt zu und die Osteoporose tritt relativ schnell ein.
  • Mechanische Einschränkungen . Der Knochen ist in der Lage, sich dem Grad der körperlichen Belastung anzupassen. Wenn jemand plötzlich ihre körperliche Aktivität einstellt, z.B. durch eine Verletzung, verschwinden körperliche Reize, wodurch die Resorptionsphase erhöht und die Reformierungsphase verringert wird. Langfristig führt körperliche Inaktivität auch zu Osteoporose.
  • Bone Morphogenetic Proteins (BMPs). Es sind Proteine, die die Knochenreformphase fördern.
  • Insulin Growth Factors (IGFs), Wachstumsfaktoren, die die Osteoblastenaktivität stimulieren.
  • Les Transforming Growth Factor (TGF), eine Familie von Botenstoffen, die beide Phasen des Knochenumbaus maßgeblich beeinflusst.
  • Vitamin D. Es spielt eine wesentliche Rolle bei der Knochenerneuerung: Anregung der intestinalen Absorption von Kalzium und Phosphat (das zur Mineralisierung von neuem Knochen verwendet wird) und Hemmung von Parathormon, einem Protein, das die Knochenresorption stimuliert.

Was enthält das Bone Health Nahrungsergänzungsmittel? Wie wichtig ist es, den Knochenumbau zu unterstützen?

Bone Health enthält eine Mischung aus vier Pflanzenextrakten, die traditionell verwendet werden, um Knochenschwund zu verhindern.

Die Blätter vonEucommia ulmoides

Es ist eine der am häufigsten verschriebenen natürlichen Präparate in China zur Behandlung von Osteoporose. (2-3). Nach der Theorie der traditionellen chinesischen Medizin optimiert Eucommia ulmoides (auch bekannt als Du-Zhong in Asien) die Gesundheit der Nieren, die das Knochengewebe nähren und unterstützen.

Während die moderne Wissenschaft die Anti-Osteoporose-Eigenschaften vonEucommia ulmoides eindeutig nachgewiesen hat, ist der fortgeschrittene Wirkmechanismus unterschiedlich. Mehrere Studien haben gezeigt, dass nicht-steroidale polyphenolische Lignane (4) in der Pflanze genauso wirken wie Östrogene. Diese "Phytoöstrogene" sollen in gleicher Weise an die "Östrogenrezeptoren α" (5-7) binden, die mit zunehmender Tendenz die Aktivität mehrerer Gene regulieren, die für die Funktion von Osteoblasten entscheidend sind (8).

Es ist dieser Mechanismus, der ihre Fähigkeit erklären könnte, die Knochenreformphase durch Osteoblasten (9) zu stimulieren und damit die Knochenmineraldichte im Knochen zu erhöhen, ohne Nebenwirkungen zu verursachen (10).

Die Wurzel von Astragalus

Astragalus ist gut bekannt für seine adaptogenen Eigenschaften, aber diese traditionelle Pflanze hat andere Vorteile. Aufgrund seines hohen Flavonoidgehalts, insbesondere der Isoflavone (11), wird er seit Jahrtausenden zur Bekämpfung der Osteoporose eingesetzt (12).

Untersuchungen haben gezeigt, dass er auf zwei Faktoren wirkt, die beim Knochenumbau eine Rolle spielen (13-14) :

  • Er erhöht den TGF-β1, einen Wachstumsfaktor, der die Knochenbildung aktiv unterstützt. Dieser Faktor ermöglicht die Rekrutierung, Differenzierung und Proliferation von Osteoblasten, die für die Knochenrekonstruktion notwendig sind (15-16).
  • Dagegen reduziert er den TGF-α-Spiegel, einen weiteren Wachstumsfaktor, der eine wichtige Rolle beim Knochenabbau spielt und den Knochenabbau durch Osteoklasten stark fördert. Nach der Menopause sinkt der TGF-β1 Spiegel (17), was zum Ungleichgewicht des Knochenumbaus beiträgt.

Forscher glauben, dass die Isoflavone von Astragalus auch mit östrogenen Rezeptoren interagieren. Wie Östrogene erhöhen sie auch die Aufnahme von Kalzium, was für die Remineralisierung des Knochens entscheidend ist.

Die Samen von Cuscuta chinensis

Cuscuta chinensis ist eine parasitäre Pflanze, die seit Jahrtausenden in der traditionellen Medizin zur Unterstützung der Knochenfunktion verwendet wird. Es wird auch Dodder und Tu-Si-Zi genannt. Sein Wirkungsmechanismus scheint dem von Astragalus sehr ähnlich zu sein: Cuscuta chinensis enthält auch viele Flavonoide (18), von denen die aktivsten Kaempferol, Quercetin, Hyperosid, Astragalin und Lignane sind. (19).

Studien zeigen, dass es die Differenzierung und Proliferation von Osteoblasten unterstützt und gleichzeitig die Wirkung von Osteoklasten hemmt. (20-21).

Ein Extrakt aus der Rehmannia-Wurzel

Rehmannia glutinosa ist eine essbare Pflanze, die allgemein als Dihuang bekannt ist und seit mindestens 3000 Jahren in der traditionellen Medizin verwendet wird. Moderne Forschung hat die Anwesenheit vieler bioaktiver Verbindungen wie Flavonoide und Monoterpenoide ergeben (22). Unter den letzteren scheint es, dass Catalpol das wirksamste (23) zur Unterstützung der Knochenfunktion ist, aber der genaue Mechanismus muss noch ermittelt werden.

Wann und wie ist Bone Health einzunehmen?

Zur Erzielung bedeutender Langzeitwirkungen sollte die Behandlung über einen Zeitraum von mehreren Monaten mit einer Tagesdosis von 2 Kapseln ausgedehnt werden.

Mehrere Maßnahmen können mit der Nahrungsergänzung kombiniert werden:

  • eine Supplementierung an Vitamin D, an Kalzium, oder an aderen wertfollen Wirkstoffen (BMPs…).
  • Häufige Sonneneinstrahlung;
  • eine Verringerung des Verbrauchs von koffeinhaltigen Getränken (weil sie den Kalziumverlust und damit die Knochenresorptionsphasen fördern) ;
  • die Fortsetzung oder Wiederaufnahme der regelmäßigen körperlichen Aktivität (angepasst an Ihre körperliche Verfassung).

Die Mischung ist perfekt verträglich und völlig ungiftig.

Zusammensetzung
Tägliche Dosis: 2 Pflanzenkapseln
Anzahl der Dosen pro Topf: 30
Menge pro Dosis
Osteosine™, eine proprietäre Mischung aus Astragalus Membranaceus-Wurzelextrakten, Cuscuta chinensis-Samen, Eucommia ulmoides-Blättern, Rehmannia glutinosa-Wurzel standardisiert auf 2% Flavoinoide. 250 mg
Weißes Reismehl, Akaziengummi.
Osteosine™, NuLIV science, USA
Verzehrsempfehlung
Erwachsene. Nehmen Sie 2 Kapseln pro Tag ein. Jede Kapsel enthält 125mg von Osteosine™.
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Pour la prise après l'opération. Difficile à évaluer l'effet, un peu chèr
Sol
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Muy buen producto
QUENEY Jacqueline
3
je ne comprends pas la différence entre l'ostéoporose et l'arthrose
Quellenangaben
  1. Thomas T., Martin A., Lafage-Proust M.-H. Physiologie du tissu osseux. EMC (Elsevier Masson SAS, Paris), Appareil locomoteur, 14-002-B-10, 2008.
  2. Kawasaki, T., Uezono, K., Nakazawa, Y., 2000. Antihypertensive mechanism of food for specified health use. “Eucommia leaf glycoside” and its clinical application. Journal of Health Science 22, 29–36.
  3. Deyama, T., Nishibe, S., Nakazawa, Y., 2001. Constituents and pharmacological effects of Eucommia and Siberian ginseng. Acta Pharmacologica Sinica 22, 1057–1070
  4. Deyama, T., Nishibe, S., Nakazawa, Y., 2001. Constituents and pharmacological effects of Eucommia and Siberian ginseng. Acta Pharmacologica Sinica 22, 1057–1070
  5. Zhang, R., Pan, Y.-L., Hu, S.-J., Kong, X.-H., Juan, W., & Mei, Q.-B. (2014). Effects of total lignans from Eucommia ulmoides barks prevent bone loss in vivo and in vitro. Journal of Ethnopharmacology, 155(1), 104–112. doi:10.1016/j.jep.2014.04.031
  6. Yang, X.J., Wo, M.S., Wang, N.L., Chan, S.C., Yao, X.S., 2007. Lignans from the stems of Sambucus williamsii and their effects on osteoblastic UMR106 cells. Journal of Asian Natural Products Research 9, 583–591.
  7. Jiang, M.M., Gao, H., Dai, Y., Zhang, X., Wang, N.L., Yao, X.S., 2009. Phenylpropanoid and lignan derivatives from Antiaris toxicaria and their effects on proliferation and differentiation of an osteoblast-like cell line. Planta Medica 75, 340–345.
  8. Riggs, B.L., Hodgson, S.F., O'Fallon, W.M., Chao, E.Y., Wahner, H.W., Muhs, J.M., Cedel, S.L., Melton III, L.J., 1990. Effect of fluoride treatment on the fracture rate in postmenopausal women with osteoporosis. New England Journal of Medicine 322, 802–809.
  9. Ha, H., Ho, J., Shin, S., Kim, H., Koo, S., Kim, I.H., Kim, C., 2003. Effects of Eucommiae cortex on osteoblast-like cell proliferation and osteoclast inhibition. Archives of Pharmacal Research 26, 929–936
  10. Zhang, R., Pan, Y.-L., Hu, S.-J., Kong, X.-H., Juan, W., & Mei, Q.-B. (2014). Effects of total lignans from Eucommia ulmoides barks prevent bone loss in vivo and in vitro. Journal of Ethnopharmacology, 155(1), 104–112. doi:10.1016/j.jep.2014.04.031
  11. Zheng Z, Liu D, Song C, Cheng C, Hu Z (1998) Studies on chemical constituents and immunological function activity of hairy root of Astragalus membranaceus. Chin J Biotechnol 14:93–97
  12. Kim, C., Ha, H., Lee, J.H., Kim, J.S., Song, K., and Park, S.W. (2003). Herbal extract prevents bone loss in ovariectomized rats. Arch Pharm Res. 26:917-24.
  13. Qu, Z.H., Yang, Z.C., Chen, L., Lv, Z.D., Yi, M.J., Ran, N. (2012). Inhibition airway remodeling and transforming growth factor-β1/Smad signaling pathway by astragalus extract in asthmatic mice. Int J Mol Med. 2012:564-8
  14. Jung, Koo H., Sohn, E.H., Kim, Y.J., Jang, S.A., Namkoong, S., Chan Kang, S. (2013). Effect of the combinatory mixture of Rubus coreanus Miquel and Astragalus membranaceus Bunge extracts on ovariectomy-induced osteoporosis in mice and anti-RANK signaling effect. J Ethnopharmacol. 2014:951-9.
  15. Wergedal, J.E., Matsuyama, T., and Strone, D.D. (1992). Differentiation of normal human bone cells by transforming growth factor-βand 1,25(OH)2 Vitamin D3. Metabolism. 41:42-48.
  16. Ingram, R.T., Bonde, S.K., Riggs, B.L., and Fitzpatrick, L.A. (1994). Effects of transforming grouth factor beta(TGF beta ) and 1,25 dihydroxyvitamin D3 on the function, cytochemistry and morphology of normal human osteoblast-like cells. Differentiation. 55:153-163.
  17. Ikeda, T., Shigeno, C., Kasai, R., Kohno, H., Ohta, S., Okumura, H., Konishi, J., and Yamamuro, T. (1993). Ovariectomy decreases the mRNA levels of transforming growth factor-beta 1 and increases the mRNA levels of osteocalcin in rat bone in vivo. Biochem Biophys Res Commun. 194:1228-1233
  18. Hou, D.Y., Li, T.C., Yu, B., 2003. Comparative study of volatile oil on Cuscuta 2 species. Journal of Chinese Mass Spectrometry Society 24, 343–345.
  19. Williamson, G., Barron, D., Shimoi, K., Terao, J., 2005. In vitro biological properties of flavonoid conjugates found in vivo. Free Radical Research 39, 457–469.
  20. Yao, C.H., Tsai, H.M., Chen, Y.S., Liu, B.S., 2005. Fabrication and evaluation of a new composite composed of tricalcium phosphate, gelatin, and Chinese medicine as a bone substitute. Journal of Biomedical Material Research part B Apply Biomaterial 75, 277–288
  21. Yang, L., Chen, Q., Wang, F., Zhang, G., 2011. Antiosteoporotic compounds from seed of Cuscuta chinensis. Journal of Ethnopharmacology 135, 553–560.
  22. Fu, G., Du, X., 2015. Research advance on chemical constituents and pharmacological activities of Rehmannia glutinosa China Medicine and Pharmacy 5, 21-23.
  23. Lai, N., Zhang, J., Ma, X., Wang, B., Miao, X., Wang, Z., Guo, Y., Wang, L., Yao, C., Li, X., Jiang, G., 2015. Regulatory Effect of Catalpol on Th1/Th2 cells in Mice with Bone Loss Induced by Estrogen Deficiency. American journal of reproductive immunology 74, 487-498.
  24. Stevenson, J.C., 2005. Justification for the use of HRT in the long-term prevention of osteoporosis. Maturitas 51, 113–126
  25. Foidart, J.M., Desreux, J., Pintiaux, A., Gompel, A., 2007. Hormone therapy and breast cancer risk. Climacteric 2, 54–61.
  26. Mørch, L.S., Løkkegaard, E., Andreasen, A.H., Krüger-Kjaer, S., Lidegaard, O., 2009. Hormone therapy and ovarian cancer. The Journal of the American Medical Association 302, 298–305.
  27. Khosla, S., Burr, D., Cauley, J., Dempster, D.W., Ebeling, P.R., Felsenberg, D., Gagel, R.F., Gilsanz, V., Guise, T., Koka, S., McCauley, L.K., McGowan, J., McKee, M.D., Mohla, S., Pendrys, D.G., Raisz, L.G., Ruggiero, S.L., Shafer, D.M., Shum, L., Silverman, S.L., Van Poznak, C.H., Watts, N., Woo, S.B., Shane, E., American Society for Bone and Mineral Research, 2007. Bisphosphonate-associated osteonecrosis of the jaw: report of a task force of the American Society for Bone and Mineral Research. Journal of Bone and Mineral Research 22, 1479–1491.
  28. O'Ryan, F.S., Lo, J.C., 2012. Bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaw in patients with oral bisphosphonate exposure: clinical course and outcomes. International Journal of Oral and Maxillofacial Surgery 70, 1844–1853.

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