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Serrapeptase
Entzündungskontrolle
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Beschreibung
Natürlicher Schmerzstiller (Serratia peptidase)
  • Entzündungshemmendes Enzym, das aus der Bakterie der Gattung Serratia produziert wird.
  • Trägt zur Linderung des Schmerzes bei, indem es mehrere Faktoren, die aus den geschädigten Geweben stammen, hemmt.
  • Ruft Interesse bei der Behandlung von Pharyngitis und Sinusitis hervor.
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Serrapeptase

Serrapeptase 60,000 IU

Serrapeptase, ein natürlichers Schmerzmittel

Serrapeptase ist ebenfalls bekannt als Serratia-Peptidase. Dieses Enzym wird von einem nicht-pathogenen Serratia-Bakterium produziert, das im Darm der Seidenraupe gefunden wird. Das Enzym erlaubt es der Seidenraupe, ihren schützenden Kokon am Ende ihrer Schmetterlingsmetamorphose aufzulösen. Bei der Analyse dieses Prozesses vermutet der deutsche Arzt Dr. Hans Nieper, dass Serrapeptase die Fähigkeit haben könnte, tote Zellen aufzulösen, ohne lebende Zellen eines Organismus zu beschädigen. Viele medizinische Anwendungen werden in Betracht gezogen, bevor sie von zahlreichen klinischen Studien bestätigt werden, wie die Zeitschrift Nutranews erinnert. Seit dieser Entdeckung ist Serrapeptase ohne Rezept erhältlich und wird oft als natürliches Schmerzmittel verwendet.

Eine Wirkung, die an bestimmte entzündungshemmende Medikamente erinnert

Während Serrapeptase oft in Europa und Asien verwendet wird, um Schmerzen und Entzündungen zu reduzieren, hat ihr Wirkmechanismus noch nicht alle seine Geheimnisse preisgegeben. In der Tat haben Studien gezeigt, dass sie zur Verringerung der Schmerzen beiträgt, indem sie mehrere Faktoren von beschädigtem Gewebe hemmt, während andere Forschungen heute noch ihre entzündungshemmende Wirkung unter die Lupe nehmen. Einige Forscher deuten darauf hin, dass Serrapeptase eine ähnliche Wirkung wie bestimmte entzündungshemmende Medikamente, (Aspirin, Ibuprofen oder andere nicht-steroidale entzündungshemmende Wirkstoffe) haben könnte.

Wirksamkeit bei der Behandlung von Sinusitis und Pharyngitis

Neben der Forschung über ihren Wirkmechanismus weckt Serrapeptase auch das Interesse der Forscher an der natürlichen Behandlung von Pharyngitis und Sinusitis. In der Tat deuten Studien darauf hin, dass Serrapeptase bei chronischer HNO-Entzündung wertvoll sein kann, indem sie Schmerzen, Sekretionsmengen und -purulenz, Schluckdysfunktion, Dysphonie und nasale Obstruktion verringert.

Zusammensetzung
Tägliche Einnahmedosis: 2 Kapseln DR Caps™
Anzahl der Einnahmedosen pro Verpackung: 45
Menge pro Dosis
Serrapeptase (feine magenfreundliche Körnchen aus Serratia peptidase 2.000 Einheiten/mg) 120.000 IU
Andere Zutaten: Akaziengummi
enthält Lactose
Verzehrsempfehlung
Erwachsene. Nehmen Sie eine Kapsel zweimal täglich auf nüchternen Magen mit einem großen Glas Wasser ein.
Jede DR Caps™ enthält 30 mg Serrapeptase.
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4.8 /5 29 Bewertungen
Beschreibung
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Qualität
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Preis-Leistungs-Verhältnis
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Bewertungen 29
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Gut
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customer
5
Serrapeptase darf nicht fehlen nach zahnchirurgischen Eingriffen.
Jose Alcántara
5
ESTUPENDO Y MUY EFECTIVO.
Jeannine Waltzing
5
Utilisé de longue date et me convient parfaitement. *****
FERNANDEZ Maria Paloma
5
Hace años que lo utilizo. No hace falta añadir más.
Virginia
5
Me siento mucho mejor desde que lo tomo
Mariano Navarro Sanchez
5
Es un gran producto que funciona , con una buena dosificación y un precio aceptable
osvaldo imperiale
5
ottimo prodotto
VILAIN Alain
5
Très bon produit.
FERNANDEZ Maria Paloma
5
Cuando cojo frío en las amígdalas se me inflaman con los problemas que conllevan. Desde que lo uso me he olvidado del ibuprofeno. A mi me va muy bien.
AIME Serge
5
Utile pour aider à la maîtrise de la plaque d’atherome
Michel Auger
5
Tout est bon
Quellenangaben
  1. Mazzone, M. Catalani, M. Costanzo, A. Drusian, A. Mandoli, S. Russo, et al.Evaluation of Serratia-peptidase in acute or chronic inflammation of otorhinolaryngology pathology: a multicentre, double-blind, randomized trial versus placebo, J Int Med Res, 18 (1990), pp. 379-388
  2. H. Yamasaki, H. Tsuji, K. Siki Anti-inflammatory action of a protease, TSP, produced by serratia, Folia Pharmacol Japan, 63 (1967), pp. 302-314
  3. G. Klein, W. Kullich, Short-term treatment of painful osteoarthritis of the knee with oral enzymes. A randomized, double-blind study versus diclofenac, Clin Drug Invest, 19 (2000), pp. 15-23
  4. Shivani Bhagat, MonikaAgarwal, Vandana Roy. Serratiopeptidase: A systematic review of the existing evidence, International Journal of Surgery, Volume 11, Issue 3, April 2013, Pages 209-217, https://doi.org/10.1016/j.ijsu.2013.01.010
  5. P. Libby, Inflammatory mechanisms: the molecular basis of inflammation and disease, Nutr Rev, 65 (12 Pt 2) (2007), pp. S140-S146
  6. C.N. Serhan, Novel chemical mediators in the resolution of inflammation: resolvins and protectins, Anesthesiol Clin, 24 (2) (2006), pp. 341-364
  7. G.L. Bannenberg, Resolvins: current understanding and future potential in the control of inflammation, Curr Opin Drug Discov Devel, 12 (5) (2009), pp. 644-658
  8. G. Klein, W. Kullich, Short-term treatment of painful osteoarthritis of the knee with oral enzymes. A randomized, double-blind study versus diclofenac, Clin Drug Invest, 19 (2000), pp. 15-23
  9. N. Moriya, A. Shoichi, H. Yoko, H. Fumio, K. Yoshiaki, Intestinal absorption of serrapeptase and its distribution to the inflammation sites, Japan Pharmacol Therap, 31 (2003), pp. 659-666
  10. N. Moriya, M. Nakata, M. Nakamuma, M. Takaoka, S. Iwasa, K. Kato, et al. Intestinal absorption of serrapeptase (TSP) in rats, Biotechnol Appl Biochem, 20 (1994), pp. 101-108
  11. S.P. Jadav, N.H. Patel, T.G. Shah, et al. Comparison of anti-inflammatory activity of serratiopeptidase and diclofenac in albino rats. J Pharmacol Pharmacother, 1 (2) (2010), pp. 116-117, 10.4103/0976-500X.72362
  12. M.M. Bodhankar, V.V. Agnihotri, S.B. Bhushan, Feasibility, formulation and characterization of innovative microparticles for oral delivery of peptide drug, Int J Res Pharm Chem, 1 (2011), pp. 630-636
  13. Bhagat S, et al., Serratiopeptidase: A systematic review of the existing evidence, International Journal of Surgery (2013), https://dx.doi.org/10.1016/j.ijsu.2013.01.010

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